Retirado un lote de Augmentine por defecto de calidad
Un defecto en el sellado de algunos frascos es el motivo por el que la AEMPS ha retirado de la venta un lote del antibiótico Augmentine.
¿Cuál es el problema?
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado del cese de la comercialización de un lote del antibiótico Augmentine.
El fallo se debe a un defecto en el sellado de algunos frascos. No se trata, por tanto, de un problema de seguridad sino de falta de calidad del medicamento, “que no supone un riesgo vital para el paciente”, según se indica en la nota de la AEMPS.
La presentación a la que pertenece el lote retirado de Augmentine es muy utilizada para tratar infecciones bacterianas, sobre todo de oído y tracto respiratorio en niños. Como pasa con el resto de los antibióticos, este medicamento no es útil para tratar infecciones víricas.
¿Cuál es el producto afectado?
- Augmentine 100 mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral, 1 frasco de 40 ml.
- El lote concreto es CP3W, con fecha de caducidad el 31 de agosto de 2025.
¿Qué debes hacer?
Si tienes en casa Augmentine, comprueba el lote en el envase. Si no es del lote afectado, no hay problema, pero si coincide con el lote CP3W, no lo utilices: llévalo a la farmacia para cambiarlo por otro que no tenga ese defecto.
