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Vacuna del papiloma humano: la OCU pide información

La vacuna contra el virus del papiloma humano ha sido noticia por sus posibles efectos adversos. La OCU pide más información para los pacientes acerca de los tratamientos que reciben, en particular, en las campañas de vacunación.

Los pacientes reciben poca información acerca de los tratamientos que reciben, a juicio de la OCU. Y esto es aún más evidente en el contexto de las campañas de vacunación.

La Organización de Consumidores y Usuarios desea recordar que todo paciente tiene derecho a ser informado de modo comprensible y veraz sobre la finalidad, naturaleza, riesgos y consecuencias de cualquier actuación relacionada con su salud. Por tanto, antes de que se le administre cualquier medicación, el paciente debe recibir esta información por parte del médico, así como tener acceso al prospecto u hoja informativa oficial dirigida expresamente a él. 

Esto es especialmente importante en el contexto de una campaña de vacunación (como la de la vacuna contra el virus del papiloma humano), donde muchas veces el paciente no compra el medicamento, sino que éste se le administra directamente en el centro de salud. Sólo cumpliendo con ese derecho a la información se asegura el respeto a la autonomía del paciente, al que de esta forma se le proporcionan los medios para que pueda decidir en consecuencia.

En reiteradas ocasiones la OCU ha solicitado que el triángulo amarillo, símbolo que se incluye en la documentación dirigida al profesional sanitario de los medicamentos que llevan menos de 5 años en el mercado (como la vacuna Gardasil), aparezca también en el prospecto y demás información destinada al usuario. Es muy importante implicar al paciente en la notificación de posibles efectos adversos relacionados con medicamentos nuevos, cuyos efectos a gran escala y a largo plazo son menos conocidos. La OCU pide más información para los pacientes, en este caso sobre la vacuna contra el virus del papiloma humano, porque que el paciente conozca las indicaciones del fármaco que se le va a administrar, sus contraindicaciones, posibles efectos adversos, etc. es muy importante para evitar alarmas injustificadas.

Recordemos que por una alerta, en España fue inmovilizado el lote correspondiente de Gardasil, la vacuna contra el virus del papiloma humano, y realizar las investigaciones oportunas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), junto con el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), concluyeron que no había suficientes pruebas para establecer una relación entre la vacuna contra el cáncer de cuello de útero y los efectos sufridos por las jóvenes españolas.