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Nuevos datos sobre los efectos secundarios de piroxican restringen su uso

Nuevos datos sobre los efectos secundarios de piroxican restringen su uso

A partir del 1 de septiembre, los medicamentos por vía oral (comprimidos y cápsulas), rectal (supositorios) o parenteral (inyectables) que contengan piroxicam en su composición (Feldene, Brexinil, Cycladol, Doblegan, Improntal, Piroxicam Cinfa, Piroxicam Edigen, Piroxicam Ratiopharm y Vitaxicam) y que hasta ahora se han utilizado como uno más del amplio grupo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), requerirán para su dispensación que sean recetados por un especialista en reumatología, medicina interna o geriatría y, además, un visado de inspección.


¿El motivo? Un informe de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) que revela un mayor riesgo de complicaciones gastrointestinales (úlcera y hemorragia digestivas) y de reacciones cutáneas graves del piroxicam respecto a otros antiinflamatorios no esteroideos.

De este modo, los beneficios de este medicamento son superiores a los posibles riesgos (lo que se conoce como balance beneficio/riesgo) sólo en unas condiciones de uso muy restringidas: que son a las que se han quedado reducidas las indicaciones de uso del piroxicam y las que el médico especialista debe valorar en cada caso.

  • Estos medicamentos no deben ser utilizados para el tratamiento de procesos inflamatorios o dolorosos agudos (por ejemplo, dolor menstrual, lesiones deportivas…). Los pacientes que se encuentren en esta situación, deben consultar a su médico sobre las alternativas existentes.

  • Estos medicamentos sólo pueden utilizarse para tratamientos crónicos (por ejemplo, artrosis, artritis reumatoide…) en unas condiciones de uso muy restringidas y nunca como primera elección. Los pacientes que se encuentren en esta situación, deben dirigirse a su médico para que les oriente sobre cómo continuar su tratamiento.

  • Los pacientes que estén utilizando medicamentos con piroxicam por vía tópica (crema o gel) pueden seguir utilizándolos, ya que esta medida no les afecta.

Si quiere más información puede consultar la página web de la Agencia Española del Medicamento http://www.agemed.es > Alertas > Medicamentos de uso humano > Seguridad.



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