Mañana estudia la CE la nueva Directiva sobre el medicamento

Mañana, día 18 de julio tendrá lugar el análisis del proyecto de Propuesta de revisión de la Directiva sobre los Productos farmacéuticos por parte del Colegio de Comisarios de la UE. En ella se contiene la aprobación de levantar la prohibición de hacer publicidad sobre algunos medicamentos utilizados en enfermedades como el SIDA, el asma, las pulmonares y la diabetes. La OCU, como el resto de las asociaciones de consumidores integradas en la Oficina Europea de Asociaciones de Consumidores (BEUC) se opone a esta propuesta y ha enviado sendas cartas a los comisarios españoles, Pedro Solbes y Loyola de Palacio manifestándoles su preocupación.

La propuesta, a juicio de la OCU, es realmente preocupante ya que, si bien la OCU como el resto de asociaciones de consumidores del BEUC, son conscientes de que los pacientes necesitan una mayor información sobre los medicamentos, ésta no debería proceder directamente de las compañías farmacéuticas. Sería una información claramente sesgada por intereses comerciales, ya que los laboratorios farmacéuticos tienen un interés justificado y manifiesto en aumentar sus ventas y, por lo tanto, no son los más indicados para juzgar sobre lo que los pacientes deben saber en relación con los efectos secundarios, las alternativas a los medicamentos o con relación a otros medicamentos disponibles, más baratos o más eficaces. Además, según un reciente estudio de una de las asociaciones integradas en el BEUC, la Consumers Association británica, sobre la "Publicidad Directa de los Medicamentos", ésta - conlleva un importante incremento del gasto en medicamentos, - introduce mayores sesgos comerciales en las prescripciones de los médicos y - no permite que los consumidores recibieran una información objetiva. Por todo ello, la OCU se ha dirigido a los comisarios españoles, Pedro Solbes y Loyola de Palacio, para que, en la reunión de mañana, tengan en cuenta la necesidad de que la información llegue al consumidor por fuentes fiables y completas, responsabilidad que la ley del Medicamento atribuye a las Administraciones Públicas Sanitarias. La OCU considera que la propuesta tal como está recogida en el documento citado, es demasiado parcial en lo que se refiere a la información proveniente de la industria farmacéutica y que no tiene en cuenta las consideraciones generales sobre los pacientes, los consumidores y la salud.